吉報 | 江西司太立ガドリニウム貝グルコサミン原料薬が認可されて発売された

2024-02-22

2月20日、江西司太立製薬有限公司は国家薬品監督管理局からガドリニウム貝グルコサミン原料薬の上場承認通知書を受け取り、薬品登録証を取得しました。

ガドリウムベグルミン原料薬の承認上場は、江西司太立製薬有限公司が司太立製薬の「造影剤全産業チェーン配置」戦略の下の重要なノードである江西司太立製薬が中間体から原料薬への転換の過程で得たもう一つの発展成果である。

現在、司太立製薬は「造影剤全産業チェーン配置」戦略を巡り、「原料薬製剤一体化」の核心競争力を堅持し、医学映像分野での技術研究開発と製品革新を絶えず深化している国内の広範な人民大衆のためにより多くの薬品をもたらす。

ガドリニウム貝グルコサミンについて

ガドリニウム貝グルコサミンは磁気共鳴画像 (MRI) の比較剤で、主に肝臓と中枢神経系の診断に用いられる。肝臓では、原発性肝癌 (例えば肝細胞癌) や転移性癌を持つことが知られている患者の局所肝障害を検出するのに適している。中枢神経系では、ガドリニウム貝グルコサミンも脳と脊柱のMRI増強検査に適用され、損害の検出を増強することができ、増強されていない磁気共鳴画像と比較してより多くの診断情報を提供できます。

金山区統計局党組書記、局長葉浩軍研究上海司太立製薬有限公司

上海司太立ヨードアルコール注射液が承認されました。

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